Nereida Calero exige recursos y servicios sanitarios para las personas que padecen enfermedades raras en Canarias
La diputada por Fuerteventura del
Grupo Nacionalista Canario, Nereida Calero, pidió mejorar los recursos
sanitarios existentes para que las personas afectadas por enfermedades raras
puedan tener una mejor calidad de vida, con motivo de la comparecencia en
comisión de las presidentas de Aderis y de la Asociación nacional de
Arteritis de Takayasu, respectivamente.
Tanto María del Carmen Hernández
como Ana Ruíz trasladaron a los diputados y diputadas sobre los problemas que
se encuentran los pacientes de enfermedades raras a la hora de determinarse su
discapacidad que tal y como recordó la diputada “no tiene opción ni capacidad
para elegir su día a día, marcado por sus problemas de salud”.
Las enfermedades raras afectan a una de
cada dos mil personas en el mundo y “sólo a 7.000 de ellas se les ha puesto
nombre y apellido”, apuntó Calero, que aseguró que este tipo de enfermedades
“son difíciles de diagnosticar” por ser poco frecuentes o por “la falta de
recursos propios o fondos públicos” y que, en muchos casos, “los diagnósticos
que se hacen, son erróneos, provocando a su vez otras dolencias”.
A la enfermedad se une la soledad, la
impotencia, el vacío, la discriminación, la incomprensión de la propia
enfermedad o el dolor emocional. Hay que reconocer que “la sociedad no tiene en
cuenta su realidad y las dificultades no son solo sanitarias, la vida de quien
padece una de ellas es una carrera de obstáculos por la falta de recursos
propios y fondos públicos”, lamentó.
Por ello, el Grupo Nacionalista Canario reclama
“recursos y servicios sanitarios adaptados en todas las islas”, para que “se
facilite la movilidad del paciente y de sus acompañantes” en igualdad de condiciones
y se facilite también el traslado al centro médico que sea necesario, en
cualquier punto, para ser tratado en las condiciones que corresponden a su
enfermedad.